品玩4月15日讯，据财联社援引CNN报道，美国食品药品监督管理局（FDA）发布首份使用呼出气体来检测被采样者是否感染新冠病毒的紧急使用授权（EUA），主要检测呼出气体中与新冠病毒感染有关的5种挥发性有机化合物(VOCs)。采集和分析可在同一个环境进行，如医院和其它移动检测场所，仪器仅有行李箱大小，并在三分钟内获得结果。
一项对InspectIR呼吸分析仪的研究发现，它能准确识别91%以上的阳性样本和近100%的阴性样本。另一项针对奥密克戎冠状病毒变种的研究也发现了类似的敏感性。但FDA表示，阳性结果需要再通过PCR检测来确认。
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